大鼠急性脊髓损伤后Bak基因的表达及其意义(2)
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参见附件。
1.2.4 神经细胞凋亡指数测定方法 按TUNEL试剂盒说明书操作：(1)石蜡切片常规脱蜡至水，先后经蛋白酶K、3% H2O2、甲醇处理，小牛血清封闭；(2)混匀TUNEL反应液，滴于玻片组织面，恒温箱孵育，37℃，1 h；(3)荧光显微镜检测，并以麦克奥迪数码医学图像分析系统进行细胞计数，在高倍光镜下，选取5个视野，计算神经细胞指数，取平均值。
1.3 统计学处理
所有数据均以统计学软件SPSS17.0进行分析；计量资料以()表示，行t检验；计数资料以率或构成比表示，行x2检验，P<0.05表示差异有统计学意义。
2 结果
2.1 模型制备结果
本组大鼠共制备模型32只，2例死亡，其他大鼠均全部存活，模型制备结果如下。
2.1.1 病理切片形态学变化 病理切片显微观察结果显示，模型组大鼠各时间点脊髓组织均有不同程度血肿和坏死；而对照组大鼠无明显变化。
2.1.2 神经功能评分比较 对照组大鼠下肢功能基本处于正常状态，而模型组表现出不同程度功能障碍，其Tarlov评分显著低于对照组(P<0.01)。见表2。
2.2 Bak基因表达结果
对照组未见明显Bak基因表达，模型组Bak基因表达于术后3 h点出现，1 d增加，3 d达高峰，7 d明显减少；其各时间点Bak基因表达均明显高于对照组(P<0.05)；见表3、图1。
2.3 神经细胞凋亡指数
对照组未见明显神经细胞凋亡，模型组神经细胞凋亡于术后3 h点出现，1 d增加，3 d达高峰，7 d明显减少；其各时间点神经细胞凋亡指数表达均明显高于对照组(P<0 ......
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