15—PGDH、COX—2蛋白在胃癌发生关系的相关性研究(2)
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参见附件。
TNM分期-0.76<0.050.75<0.05
淋巴结转移-0.69<0.050.72<0.05
注：相关系数r<0为负相关，大于0为正相关
COX-2主要通过抑制机体免疫功能、抑制细胞凋亡，促进肿瘤组织血管形成、增加肿瘤的侵袭能力和促进癌前病变向肿瘤转化而参与癌的形成[5-7]。在炎症和肿瘤组织中，由于受到各种细胞因子刺激后可高度表达，在不少的研究中都认为在不典型增生阶段COX-2高表达已存在[8]。本研究结果显示胃癌组织中COX-2 表达量显著高于正常胃黏膜组织，两组差异达到显著水平。研究同时发现，不同分化级别的胃癌组织中COX-2表达同样存在明显差异，分化程度越高，表达度越高，这表明COX-2表达与肿瘤分化程度、TNM分期及淋巴结转移显著相关，其可能参与了胃癌的发生、发展和转移。COX-2表达与恶性化程度的增加及淋巴结转移而升高，差异有显著性，15-PGDH、COX-2两者的表达存在相关性。说明有COX-2表达的胃癌具有恶性程度高、侵袭性强和转移的特点，联合检测COX-2 和15-PGDH 可能对判断胃癌的进展及预后有一定参考价值。
参考文献
[1] Fang J Y ......
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