[摘要] 目的:加强医院药品不良反应的监测,规范药品不良反应管理制度。方法:建立药品不良反应监测网络,完善药品不良反应监测和报告的工作制度,提高报表的质量和数量。结果:ADR报表数量上升,报表质量大幅提高。结论:有效的ADR监测制度和措施,能促进医院ADR工作的顺利开展。

    [关键词] 药品不良反应;监测;工作

    [中图分类号]R969.4

    [文献标识码]B

    [文章编号]1674-4721(2009)08(a)-158-02

    药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)监测工作是药品监督管理的重要内容,是加强药品管理、提高药品质量、促进医疗水平提高的重要手段,是保证人民用药安全的有效途径,是我国药品监管部门和卫生行政部门的共同任务[1]。如何更好地开展这项工作,目前国内尚无固定成熟的模式。为推进ADR监测工作水平,现结合医院开展ADR监测工作现状进行一些探讨。

    1 开展ADR监测中存在的问题

    1.1 ADR报告和监测工作没有得到足够重视

    医院自2003年开始开展ADR工作之初,医院还没有充分重视ADR报告和监测工作,未能给予ADR报告和监测工作必要的环境和条件。相当一部分医护人员认为ADR报告和监测是药剂科的事,与自己无关。ADR报告和监测工作没有得到各临床科室的有力配合,因而不能全面铺开,存在较为普遍的漏报和不报现象。

    1.2 医务人员对ADR工作存在误区

    药品不良反应是指合格药品在正常用法、用量与用药目的无关的或意外的有害反应 ......