阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症患者的临床对照研究
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陈宇晖 曹青 廖风珍 江西康宁医院;
【摘要】目的比较阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症患者的疗效和安全性。方法采用随机、单盲对照的方法,将80例女性精神分裂症患者分为2组,分别使用阿立哌唑与利培酮对照治疗8周。采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表%(TESS)评定副反应。结果治疗8周后阿立哌唑组显效率87.5%;利培酮组显效率为82.5%,两组差异无显著性(P0.05),阿立哌唑组总不良反应发生率为40%,利培酮组总不良反应发生率为45%,两组差异无显著性(P0.05)。结论阿立哌唑适用女性精神分裂症患者的临床治疗,疗效好、安全性高、依从性好、不良反应轻(且有同有异)、锥体外系反应少、对体重和月经影响小,无溢乳的抗精神病药。
【关键词】 阿立哌唑 利培酮 女性精神分裂症
【分类号】R749.3
阿立哌唑是另一种新型非典型抗精神病药,为验证其对女性精神分裂症患者的临床疗效和安全性,将其与利培酮进行对照研究,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料所有病例均为2011年1～12月期间在我院住院的女性精神分裂症患者。入选标准:符合(CCMD-3)精神分裂症的诊断标准[1];年龄1
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【摘要】目的比较阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症患者的疗效和安全性。方法采用随机、单盲对照的方法，将80例女性精神分裂症患者分为2组，分别使用阿立哌唑与利培酮对照治疗8周。采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效，副反应量表%(TESS)评定副反应。结果治疗8周后阿立哌唑组显效率87.5%；利培酮组显效率为82.5%，两组差异无显著性(P>0.05)，阿立哌唑组总不良反应发生率为40%，利培酮组总不良反应发生率为45%，两组差异无显著性(P>0.05)。结论阿立哌唑适用女性精神分裂症患者的临床治疗，疗效好、安全性高、依从性好、不良反应轻(且有同有异)、锥体外系反应少、对体重和月经影响小，无溢乳的抗精神病药。
【关键词】阿立哌唑；利培酮；女性精神分裂症
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