2)A0：取甲醇1 mL，加入250 μL DPPH溶液于同一具塞试管中，摇匀，在黑暗中37 ℃保温20 min，以甲醇为空白在514 nm测定其吸光度A0。

    3)Aj：取提取液1 mL，加入250 μL的甲醇于同一具塞试管中，摇匀，在黑暗中37 ℃保温20 min，以甲醇为空白在514 nm测定其吸光度Aj。

    试验重复3次，根据下列公式计算植物提取液对DPPH的抑制率，求得平均值：

    抑制率(%)=(1-(Ai-Aj)/A0)×100%

    注：Ai为加提取液后DPPH溶液的吸光度，A0为未加提取液时DPPH溶液的吸光度，Aj为提取液在测定波长的吸光度。

    2.1.3 总抗氧化能力的测定(FRA P 值测定)

    2.1.3.1 测定方法 按照试剂盒说明书配置工作液进行检测。

    2.1.3.2 标准曲线 称取27.80 mg试剂盒提供的FeSO4·7H2O，加水溶解并稀释到10 mL，此时浓度即为10 mmol/L ......