2.6精密度试验

    取2.3项下各对照品溶液适量，混合后按2.2项下的色谱条件，重复进样6次，计算各色谱峰面积的RSD。结果显示xa-1与xa-2色谱峰面积的RSD分别为0.30%，0.18%，符合含量测定要求，表明仪器精密度良好。

    2.7重复性试验

    取同一份细辛药材(编号7210) 粉末6份，按2.4项下确定的方法平行制备6份供试品溶液，分别进行UPLC分析，进样量0.8 μL，考察方法的重复性。结果显示xa-1与xa-2色谱峰面积的RSD分别为2.19%，2.09%，符合含量测定要求，表明该方法重复性良好。

    2.8稳定性试验

    取一份细辛药材(编号7210) 粉末，按2.4项确定的方法制备供试品溶液，分别于0，8，16，24，32，40，48 h 时进样0.8 μL，按2.2项下的色谱条件测定。以xa-1，xa-2色谱峰面积的RSD来评价供试品溶液的稳定性。结果显示xa-1与xa-2色谱峰面积的RSD分别为2.2%，2.2%，表明供试品溶液在48 h内稳定，符合含量测定要求。

    2.9加样回收率试验

    精密称取细辛药材(编号7210)粉末(过40目筛)0.25 g ......