姜黄素CTPP—PEG—PCL胶束的制备及体外评价(3)
3.2.4 体外释药考察 分别在4，8，12，36，60，108 h测定胶束的累积释药量，释放曲线见图4。CTPP-PEG-PCL和mPEG-PCL胶束溶液均具有明显的缓释特征，CTPP的连接对药物的释放特征没有显著影响。可能是因为姜黄素为强亲脂性药物，被紧密包裹在PCL内核中，胶束的核壳结构阻碍了内核与释放介质的接触，PCL降解缓慢，延长了药物的释放时间。用DDsolver对CTPP-PEG-PCL的释放特性进行模型拟合，分别以一级动力学方程、Higuchi方程、Hixson-Crowell方程、Weibull方程、Peppas-Sahlin方程对CTPP-PEG-PCL胶束体外释药数据进行拟合， 求出曲线拟合方程和相关系数(R2)。累积释药分数的拟合方程见表1，R2越接近1， 表明拟合效果越好，结果表明胶束的体外释药符合Peppas-Sahlin方程 ......
您现在查看是摘要页，全文长 3702 字符。