3.3中药及复方全成分群快速高通量分析亟需解决的关键问题

    怎样对待交叉反应问题。针对大样本抗体与成分间的交叉反应有2种解决思路，第一种思路为传统的观点，亦追求抗原表位的决定簇的特异性，尽量地消除交叉反应，对于具有免疫原性的大分子物质，因不易出现表位决定簇完全相同，可直接注入到动物体内产生特异性抗体，其抗体抗原反应特异性强，在做成芯片时可以不考虑抗体与成分间的交叉反应，目前很多生物试剂盒就是据此原理设计制而成；但对于中药及代谢组学中的小分子有机物，没有免疫原性，只能作为半抗原，与载体(蛋白质或高分子物)结合成抗原，注射到动物体内，才能产生所需特异性抗体，因此，抗体与小分子之间半抗原之间的作用程度处决于各小分子之间的相似程度以及与载体蛋白质的合成方法，随着半抗原成分间相似程度的增加，其交叉反应表现得越强，大量文献也报道了各成分标记免疫竞争法检测时所产生的交叉反应，因此要完全消灭成分间的交叉反应既不符合自然规律，也不现实与可能，故只按传统的消除交叉反应的思路来进行大样本特异性抗原抗体测定会变得棘手，为此，只能另辟蹊径，采用第二思路，亦在尽可能消除交叉反应的情况下，不畏惧、不特异回避交叉反应，而是掌握并充分利用交叉反应信息来全面分析所纳入成分，先将小分子半抗原物质的结构信息转变成抗原决定簇信息 ......