胰岛是高度血管化的人体器官，具有结构独特的微血管内皮细胞，与胰岛内分泌功能密切相关，能够快速响应葡萄糖和激素波动，但也易受不利因素的刺激，使胰岛的微血管完整性受损，并通过炎症细胞黏附和迁移，导致胰岛受到破坏[1]。有研究显示，长期高糖水平极易增加活性氧自由基水平，激活蛋白激酶C和辅酶I氧化酶系统，诱发胰岛微血管内皮氧化应激损伤[2]。Toll样受体(TLR)为识别受体的家族成员，对炎症信号通路的激活有重要的促进作用，同时还参与了宿主的炎症反应[3]。TLR4作为该家族成员，参与了胰岛细胞的慢性炎症和代谢紊乱的发生和进展[4]。但笔者见胰岛微血管内皮的相关研究较少。本研究重点讨论TLR4沉默对高糖诱导胰岛微血管内皮细胞损伤及功能的影响。

    材料与方法

    一、材料与试剂

    小鼠胰岛微血管内皮细胞系MS-1细胞(中国科学院典型培养物保藏委员会细胞库，目录号GNM20);TLR4 Rat siRNA(Origene公司，美国);Lipofectamine? 2000 (Invitrogen 公司 ......